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Psicodélicos:

• Salvinorina A | SVA

• Ketamina | 2-(2-clorofenil)-2-(metilamino)-ciclohexanona

• Dextrometorfano | DXM | 3-metoxi-17-metil-(9α,13α,14α)-morfinano

• Muscimol | 3-hidroxi-5-aminometil-isoxazol

• MDMA | 3,4-metilendioximetanfetamina

• Mescalina | 3,4,5-trimetoxifeniletilamina

• Dietilamida de ácido lisérgico | LSD | N,N-dietil-D-lisergamida

• Psilocibina | 4-PO-DMT | 4-fosforiloxi-N,N-dimetiltriptamina

• 5-MeO-DMT | 5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina

• TMA-2 | 2,4,5-trimetoxianfetamina

• 2C-B | 4-bromo-2,5-dimetoxifeniletilamina

• DOM | 2,5-dimetoxi-4-metilanfetamina

• Dimetiltriptamina | DMT | N,N-dimetiltriptamina

• Dipropiltriptamina | DPT | N,N-dipropiltriptamina

• Ibogaína | 12-metoxiibogamina

• Ergina | LSA | Amida de ácido D-lisérgico

 

Neurotransmisores:

• Serotonina | 5-HT | 5-hidroxitriptamina

• Dopamina | DA | 3,4-dihidroxifeniletilamina

 

Hormonas:

• Norepinefrina | NE | 3,4-dihidroxifeniletanolamina

• Melatonina | MEL | N-acetil-5-metoxitriptamina

 

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Psicodélicos clásicos

 

 

Dietilamida de ácido lisérgico (LSD)

N,N-dietil-D-lisergamida

 

 

Mescalina

3,4,5-trimetoxifeniletilamina

 

 

Psilocibina (4-PO-DMT)

4-fosforiloxi-N,N-dimetiltriptamina

 

 

Dimetiltriptamina (DMT)

N,N-dimetiltriptamina

 

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Algunas feniletilaminas

 

 

2C-B

4-bromo-2,5-dimetoxifeniletilamina

 

 

TMA-2

2,4,5-trimetoxianfetamina

 

 

MDMA

3,4-metilendioximetanfetamina

 

 

DOM

2,5-dimetoxi-4-metilanfetamina

 

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Algunas triptaminas

 

 

5-MeO-DMT

5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina

 

 

Dipropiltriptamina (DPT)

N,N-dipropiltriptamina

 

 

 

Ibogaína

12-metoxiibogamina

 

 

 

Ergina (LSA)

Amida de ácido D-lisérgico

 

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Otros psicodélicos:

 

 

Salvinorina A (SVA)

 

 

Ketamina

2-(2-clorofenil)-2-(metilamino)-ciclohexanona

 

 

 

Muscimol

3-hidroxi-5-aminometil-isoxazol

 

 

Dextrometorfano (DXM)

3-metoxi-17-metil-(9α,13α,14α)-morfinano

 

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Versiones farmacéuticas

 

 

Mescalina | 1920 | Art 6003 LAB | Laboratorios Merck ubicados en Alemania

 

 

LSD | 1947 | Delysid | Laboratorios Sandoz ubicados en Suiza

 

 

Ibogaína | 1950 | Lambarène | Laboratorios Houdé ubicados en Francia

 

 

Psilocibina | 1960 | Indocybin | Laboratorios Sandoz ubicados en Suiza

 

 

DXM | 1968 | Romilar | Laboratorios Hoffmann-La Roche ubicados en Suiza

 

 

Ketamina | 1969 | Ketalar | Laboratorios Parke-Davis ubicados en Estados Unidos

 

 

2C-B | 1992 | Erox | Laboratorios Drittewelle ubicados en Alemania

 

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Psicodélicos de origen sintético

 

Psicodélicos de origen natural

 

Primeras descripciones moleculares completas o síntesis químicas:

• Mescalina | 1897 | Arthur Heffter | Alemania | Extracción de Lophophora williamsii

• Ibogaína | 1901 | Jean Dybowski & Édouard Landrin | Francia | Extracción de Tabernanthe iboga

• MDMA | 1912 | Anton Köllish | Alemania | Síntesis en laboratorios Merck

• DMT | 1931 | Richard Manske | Alemania | Síntesis en laboratorios Canada National Research Labs

• LSA | 1932 | Sydney Smith & Geoffrey M. Timmis | Inglaterra | Extracción de alcaloides de ergot

• TMA-2 | 1933 | Viktor Bruckner | Hungría | Síntesis en laboratorios de la Universidad Franz Joseph

• 5-MeO-DMT | 1936 | Toshio Hoshino & Kenya Shimodaira | Japón | Síntesis en Iaboratorios de TIT

• LSD | 1938 | Albert Hofmann | Suiza | Síntesis en laboratorios Sandoz

• DXM | 1946 | Andre Grüssner & Otto Schnider | Suiza | Síntesis en laboratorios Hoffmann-La Roche

• DPT | 1954 | Merrill E. Speeter & Nolen Connor | Estados Unidos | Síntesis en laboratorios Upjohn

• Psilocibina | 1957 | Albert Hofmann | Suiza | Extracción de Psilocybe mexicana

• Ketamina | 1962 | Calvin Stevens | Estados Unidos | Síntesis en laboratorios Parke-Davis

• DOM | 1963 | Alexander Shulgin | Estados Unidos | Síntesis en laboratorios Dow Chemical

• Muscimol | 1964 | Tatsuya Takemoto | Japón | Extracción de Amanita muscaria

• 2C-B | 1974 | Alexander Shulgin | Estados Unidos | Síntesis en laboratorio propio

• Salvinorina A | 1982 | Alfredo Ortega | México | Extracción de Salvia divinorum

 

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Estructuras moleculares de psicodélicos:

 

Salvinorina A | C₂₃H₂₈O₈

Diterpenoide

 

Ketamina | C₁₃H₁₆ClNO

Arilciclohexilamina

 

DXM | C₁₈H₂₅NO

Morfinano

 

Muscimol | C₄H₆N₂O₂

Isoxazol

 

 MDMA | C₁₁H₁₅NO₂

Anfetamina sustituida

 

Mescalina | C₁₁H₁₇NO₃

Feniletilamina sustituida

 

LSD | C₂₀H₂₅N₃O

Lisergamida

 

Psilocibina | C₁₂H₁₇N₂O₄P

Triptamina sustituida

 

5-MeO-DMT | C₁₃H₁₈N₂O

Triptamina sustituida

 

TMA-2 | C₁₂H₁₉NO₃

Anfetamina sustituida

 

2C-B | C₁₀H₁₄BrNO₂

Feniletilamina sustituida

 

DOM | C₁₂H₁₉NO₂

Anfetamina sustituida

 

DMT | C₁₂H₁₆N₂

Triptamina sustituida

 

DPT | C₁₆H₂₄N₂

Triptamina sustituida

 

Ibogaína | C₂₀H₂₆N₂O

Triptamina sustituida

 

LSA | C₁₆H₁₇N₃O

Lisergamida

 

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Estructuras moleculares de neurotransmisores:

 

Dopamina | C₈H₁₁NO₂

Feniletilamina sustituida

3,4-dihidroxifeniletilamina

 

Serotonina | C₁₀H₁₂N₂O

Triptamina sustituida

5-hidroxitriptamina

 

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Estructuras moleculares de hormonas:

 

Norepinefrina | C₈H₁₁NO₃

Feniletanolamina

3,4-dihidroxifeniletanolamina

 

Melatonina | C₁₃H₁₆N₂O₂

Triptamina sustituida

N-acetil-5-metoxitriptamina